标准配置：PM-9000 7/8寸转运监护仪主机 1台 、内置可拆卸锂电池一块、内置双通道热敏打印机一台、标准五导心电导联连接电缆一套、标准成人血压袖带一套、血氧探头一套、体温探头一套、电源插头线一根、地线一根、使用说明书一本、三证一套。

技术参数：

u  ECG心电

导联选择：全导联、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVF、aVR、aVL、V1—6胸导显示

增益选择：×1、×2、×0.25、×0.5四档

频率：0.5Hz—100Hz

共模信号抑制：大于70dB

扫描速度：12.5mm/s、25mm/s、50mm/s三个标准档

心率精准度：±5次/分钟

定标信号：1mV（峰值，准确度±3%）

ST段检测：测量范围（-2.0mV- - - +2.0mV）

使用标准：符合ANSI/AMI EC13-2002标准

响应时间：1S

报警方式：声光报警

心率报警预置范围：（超过预置数值报警）

上限1-255次/分钟之间可调

下限0-254次/分钟之间可调

u  NIBP血压

技术：示波法

测量方法：反向测量数据更精确

测量单位：mmHg/Kpa

过压保护：双重安全保护

一次测量时间：小于45S

袖带内压力范围：0-250mmHg

血压测量精度：ANSI/AAMI SP10-2002标准规定平均误差及标准偏差值

袖带初始充气：180mmHg（小儿120mmHg）

袖带后续充气：原收缩压+30mmHg

血压测量范围及误差：

收缩压60 mmHg～250 mmHg

平均压45 mmHg～235 mmHg

舒张压40 mmHg～220 mmHg

血压测量误差：±1.1KPa（±8mmHg）或±10%两者取其大者

响应时间：1S

报警方式：声光报警

报警预测范围及误差：（超过预置数值报警）

收缩压  上限1mmHg～255 mmHg

        下限0 mmHg～254 mmHg

舒张压  上限1mmHg～255 mmHg

        下限0 mmHg～254 mmHg

报警误差：±1 mmHg

使用标准：符合ANSI/AAMI SP10-2002标准规定

u  SPO2血氧饱和度

范围：0-100%

精准度：1%

分辨率：1%

脉搏次数：20-250次/分

响应时间：1S

报警方式：声光报警

报警范围及误差：（超过预置数值报警）

上限1%～100%

下限0%～99%

u  TEMP体温

技术：高灵敏热敏电阻探头

体温测量范围：20℃-- 45℃

分辨率：0.1%

体温精度：±1℃

响应时间：1S

报警方式：声光报警

报警预置范围及误差：（超过预置数值报警）

上限20.1℃-- 45.5℃之间可调

下限20℃-- 45.4℃之间可调

报警误差：±1℃

u  RESP呼吸

呼吸频率范围：0-60次/分钟

精度：±1rpm

响应时间：1S

增益选择：×1、×2、×0.5、×0.25四档

报警方式：声光报警

报警预置范围及误差：（超过预置数值报警）

上限10-100次/分钟之间可调

上限0-99次/分钟之间可调

报警误差：±1rpm

u  打印机

规格：双通道热阵记录仪

打印方式：实时或事件触发记录波形、文本

分辨率：水平：400dpi / 垂直：800dpi

注释：日期（年/月/日）/ 时间（24小时）

可选配壁挂支架，移动支架，出诊背包

u  系统

显示：7/8英寸TFT真彩液晶显示屏

电池（选配）：LeadAcid全密封免维护电池

安全标准：lec601-1（国际GB9706.1）